ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ РАСТВОРЕННЫХ В МАСЛЕ ГАЗОВ
В последнее десятилетие для диагностики состояния трансформатора получил широкое распространение и показал удовлетворительные результаты хроматографический анализ растворенных в масле газов. От электротехнического персонала и электромонтеров требуется правильно отобрать пробу масла и доставить ее в лабораторию, а после выполнения анализа правильно истолковать его результаты и принять решение о дальнейшей эксплуатации трансформатора.
Рисунок 7. Отбор пробы масла в шприц
На сегодняшний день хроматомасс-спектрометрия(ГХ-МС) является
наиболее широко используемой разновидностью органической
масс-спектрометрии, хотя, многочисленные варианты комбинированного
метода высокоэффективная жидкостная хроматография-масс-спектромет
рия используется все шире. Стыковка газового хроматографа и масс-
спектрометра была абсолютно логичной, поскольку оба метода использо
вались для анализа смеси органических соединений в газовой фазе и
обладали примерно равной чувствительностью. Единственной проблемой
для объединения двух методов в едином приборе являлось рабочее дав
n/a Решить проблему анализа тяжелых полярных термолабильных
соединений можно при замене газового хроматографа на жидкостный.
При всей принципиальной очевидности такого решения создать эффек
тивный метод ЖХ-МС оказалось не столь простой задачей. Наиболее
сложным моментом оказывается стыковка жидкостного хроматографа с
масс-спектрометром. Масс-спектрометр работает обычно в условиях глу
бокого вакуума (10-6 мм. рт. ст.), а скорость потока через стандарт
ную колонку жидкостного хроматографа составляет примерно 1мл/мин.
Две наиболее часто используемые в современной хроматографии под
Автоматические устройства ввода пробы - основа получения правильного и воспроизводимого результата
Ввод пробы в хроматографическую колонку полностью и в неизменном качественном и количественном содержании является одним из основных условий для получения правильных и воспроизводимых результатов о истинном составе анализируемого образца.
n/aWCOT-колонки имеют внутренний диаметр от 0,05 до 0,53 мм. Слой неподвижной фазы (НФ) толщиной от 0,1 до 0,8 мкм. В качестве неподвижной фазы используют полимеры, представляющие собой невязкую жидкость (OV-225), каучуки (OV-1, SE-30) или твердые вещества (карбовакс 20 М, суперокс).
На этих колонках нельзя провести эффективное разделение соединений с очень низкой молекулярной массой или инертных газов при обычных температурах. Для решения этих задач можно использовать PLOT-, SCOT- и микронасадочные колонки.
При выборе колонки чаще всего поступают следующим образом:
Испытывают имеющуюся в распоряжении колонку;
Обращаются за советом к коллегам;
Проводят литературный поиск.
Для оптимизации хроматографического разделения проводят тщательный анализ полученных результатов и следуют нескольким проверенным практикой правилам:
Пики анализируемого компонента не разрешены (нет разделения).
Необходимость перевести определенный объем анализируемой жидкости в газохроматографическую разделительную колонку ставит перед любым пользователем хроматографической аппаратуры ряд вопросов и методологических проблем.